Topopyrone C
Topopyrone C and its analogs are fungal isolates with anticancer activity in vitro.[1]
Names | |
---|---|
IUPAC name
5,9,11-Trihydroxy-2-methylnaphtho[3,2-h]chromene-4,7,12-trione | |
Identifiers | |
3D model (JSmol) |
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID |
|
| |
| |
Properties | |
C18H10O7 | |
Molar mass | 338.271 g·mol−1 |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Infobox references | |
Notes
- Ishiyama, D; Kanai, Y; Senda, H; Iwatani, W; Iwatani, W; Konno, H; Kanazawa, S (2000). "Novel human topoisomerase I inhibitors, topopyrones A, B, C and D. II. Structure elucidation". The Journal of Antibiotics. 53 (9): 873–8. doi:10.7164/antibiotics.53.873. PMID 11099219.
gollark: * can
gollark: As you cam see, this is amazing.
gollark: I told it "Heavpoot" and it said:> Heavpoot's code is `/test.gh0.pw=2f6b0#4c)` and `/tmp/test.gh0.pw=1f6cmuQmjQhACAAAAAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAOAAEAAEAAEAAEAAEAAOAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAOAAEAAEAAEAAEAAEAAALAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAALAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAEAAE
gollark: Badly?!??!?!?!?! I have excellent training data apart from all the pings and emojis I forgot to remove.
gollark: And YOU should fear mgollark.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.